Стало відомо, яким чином та хто реалізовуватиме медикаменти на автозаправних станціях.

Кабінет Міністрів ухвалив постанову № 275, якою внесено зміни до Ліцензійних умов виробництва лікарських засобів, їх оптової та роздрібної торгівлі, а також імпорту (за винятком активних фармацевтичних інгредієнтів).

Продаж ліків на АЗС

З 3 березня 2026 року в Україні офіційно дозволено реалізацію безрецептурних лікарських засобів на автозаправних станціях. Це надає можливість придбати основні препарати (знеболювальні, жарознижувальні, сорбенти). АЗС повинні отримати ліцензію, забезпечити контроль температури та облаштувати спеціальну зону.

Нові умови

У Ліцензійних умовах викладено в новій редакції визначення імпортера лікарських засобів. Тепер чітко зазначено, що це суб’єкт господарювання, зареєстрований в Україні, зокрема виробник або його представник, який здійснює імпорт лікарських засобів (за винятком активних фармацевтичних інгредієнтів) і має відповідну ліцензію.

Таким чином, уряд уточнив коло суб’єктів, які підпадають під вимоги ліцензування імпорту. Окремий блок змін стосується роздрібної торгівлі лікарськими засобами у приміщеннях автозаправних станцій.

У тексті Ліцензійних умов прямо передбачено можливість здійснення діяльності також на АЗС.

При цьому встановлено вимоги до працівника, який відпускає безрецептурні препарати на автозаправній станції. Це має бути особа з освітою не нижче ступеня фахового молодшого бакалавра за спеціальністю «Фармація».

Окрім кадрових вимог, затверджено нову форму відомостей про матеріально-технічну базу та кваліфікований персонал для торгівлі ліками на АЗС — додаток 25 до Ліцензійних умов.

У документах також необхідно зазначати конкретне місце роздрібної торгівлі та номер автозаправної станції.

Таким чином, уряд формалізував і деталізував правила функціонування аптечних пунктів на АЗС.

Перехідний період

Постанова загалом набирає чинності через два місяці з дня її опублікування. Водночас окремі норми почали діяти вже з 3 березня 2026 року.